7.2 Glýkólýsa
7.2 Glýkólýsa
Námsmarkmið
Í lok þessa hluta munt þú geta gert eftirfarandi:
Eins og þú hefur lesið kemur nær öll orka sem lifandi frumur nota úr tengjum sykursins glúkósa. Glýkólýsa er fyrsta skrefið í niðurbroti glúkósa til að vinna orku fyrir efnaskipti frumna. Nánast allar lífverur framkvæma glýkólýsu sem hluta af efnaskiptum sínum. Ferlið notar ekki súrefni beint og er því loftfirrt. Glýkólýsa fer fram í umfrymi bæði dreifkjörnunga og heilkjörnunga. Glúkósi fer inn í ófrumbjarga frumur á tvo vegu. Önnur leiðin er annars stigs virkur flutningur, þar sem flutningurinn fer fram gegn styrkfallanda glúkósa. Hin leiðin notar hóp innfelldra himnupróteina sem kallast GLUT-prótein, einnig þekkt sem glúkósaflutningsprótein. Þessi flutningsprótein auðvelda flæði glúkósa.
Glýkólýsa hefst með sex kolefna hringbyggingu einnar glúkósasameindar og endar með tveimur sameindum af þriggja kolefna sykri sem kallast pýrúvat. Glýkólýsa skiptist í tvo aðskilda fasa. Fyrri hluti glýkólýsuferilsins fangar glúkósasameindina í frumunni og notar orku til að breyta henni þannig að sex kolefna sykursameindin geti klofnað jafnt í tvær þriggja kolefna sameindir. Seinni hluti glýkólýsu vinnur orku úr sameindunum og geymir hana í formi ATP og NADH. Mundu að NADH er afoxað form NAD.

Fyrri helmingur glýkólýsu (orkukrefjandi skref)
Seinni helmingur glýkólýsu (orkulosandi skref)
Hingað til hefur glýkólýsa kostað frumuna tvær ATP-sameindir og framleitt tvær litlar þriggja kolefna sykursameindir. Báðar þessar sameindir halda áfram í gegnum seinni helming ferilsins og næg orka er unnin til að endurgreiða ATP-sameindirnar tvær sem voru notaðar í upphafsfjárfestingunni og skila frumunni hagnaði: tveimur ATP-sameindum til viðbótar og tveimur enn orkuríkari NADH-sameindum.
Skref 6. Sjötta skref glýkólýsu (mynd 7.9) oxar sykurinn glýseraldehýð-3-fosfat og vinnur úr honum orkuríkar rafeindir sem rafeindaferjan NAD+ tekur við, þannig að NADH myndast. Sykurinn er síðan fosfóraður með viðbót annars fosfathóps og myndar 1,3-bisfosfóglýserat. Athugaðu að þessi seinni fosfathópur krefst ekki annarrar ATP-sameindar.

Hér er aftur hugsanlegur takmarkandi þáttur fyrir ferilinn. Framhald hvarfsins veltur á framboði oxaðs forms rafeindaferjunnar, NAD+. Þess vegna verður NADH stöðugt að oxast aftur í NAD+ til að halda þessu skrefi gangandi. Ef NAD+ er ekki til staðar hægir á seinni helmingi glýkólýsu eða hann stöðvast. Ef súrefni er til staðar í kerfinu oxast NADH auðveldlega, þó óbeint sé, og orkuríku rafeindirnar frá vetninu sem losnar í ferlinu eru notaðar til að framleiða ATP. Í súrefnislausu umhverfi getur annar ferill, gerjun, séð um oxun NADH í NAD+.
Skref 7. Í sjöunda skrefinu, sem fosfóglýseratkínasi hvatar, gefur 1,3-bisfosfóglýserat orkuríkt fosfat til ADP og myndar eina ATP-sameind. Þetta er dæmi um hvarfefnisfosfórun. Karbónýlhópur á 1,3-bisfosfóglýserati oxast í karboxýlhóp og 3-fosfóglýserat myndast.
Skref 8. Í áttunda skrefinu færist fosfathópurinn sem eftir er í 3-fosfóglýserati frá þriðja kolefninu yfir á annað kolefnið og myndar 2-fosfóglýserat, hverfu 3-fosfóglýserats. Ensímið sem hvatar þetta skref er mútasi, tegund ísómerasa.
Skref 9. Enólasi hvatar níunda skrefið. Ensímið veldur því að 2-fosfóglýserat missir vatn úr byggingu sinni; þetta er afvötnunarhvarf sem leiðir til myndunar tvítengis, eykur stöðuorku í fosfattenginu sem eftir er og myndar fosfóenólpýrúvat (PEP).
Skref 10. Síðasta skref glýkólýsu er hvatað af ensíminu pýrúvatkínasa, sem hér er nefnt eftir öfuga hvarfinu þar sem pýrúvat breytist í PEP. Skrefið leiðir til myndunar annarrar ATP-sameindar með hvarfefnisfosfórun og til myndunar efnasambandsins pýrúvatsýru, eða saltforms hennar, pýrúvats. Mörg ensím í ensímferlum eru nefnd eftir öfugum hvörfum, því ensímið getur hvatað bæði fram- og afturhvarf; þessi hvörf kunna upphaflega að hafa verið lýst út frá öfuga hvarfinu sem fer fram in vitro við ólífeðlisfræðilegar aðstæður.
Tengill á námsefni
Skoðaðu niðurbrot glúkósa í glýkólýsu í þessu gagnvirka efni.
Afrakstur glýkólýsu
Glýkólýsa hefst með glúkósa og myndar tvær pýrúvatsameindir, fjórar nýjar ATP-sameindir og tvær NADH-sameindir. Athugaðu að tvær ATP-sameindir eru notaðar í fyrri helmingi ferilsins til að undirbúa sex kolefna hringinn fyrir klofning, þannig að nettó ávinningur frumunnar er tvær ATP-sameindir og tvær NADH-sameindir. Ef fruman getur ekki brotið pýrúvatsameindirnar frekar niður fær hún aðeins tvær ATP-sameindir úr einni glúkósasameind. Þroskuð rauð blóðkorn spendýra hafa ekki hvatbera og geta því ekki framkvæmt loftháða öndun, ferlið þar sem lífverur umbreyta orku í viðurvist súrefnis, og glýkólýsa er eina uppspretta ATP þeirra. Ef glýkólýsa truflast missa þessar frumur hæfnina til að viðhalda natríum-kalíumdælum sínum og deyja að lokum.
Síðasta skref glýkólýsu fer ekki fram ef pýrúvatkínasi, ensímið sem hvatar myndun pýrúvats, er ekki til staðar í nægilegu magni. Við þessar aðstæður heldur allur glýkólýsuferillinn áfram, en aðeins tvær ATP-sameindir myndast í seinni hlutanum. Þannig er pýrúvatkínasi hraðatakmarkandi ensím fyrir glýkólýsu.
