Spurningar um gagnrýna hugsun
Spurning 21. Útskýrðu erfðaummyndunartilraunir Griffiths. Hvaða ályktun dró hann af þeim?
Spurning 22. Hvers vegna notuðu Hershey og Chase geislavirkan brennistein og geislavirkan fosfór til að merkja bakteríufaga í tilraunum sínum?
Spurning 23. Þegar Chargaff gerði tilraunir sínar var fjórkirnatilgátan, sem hélt því fram að DNA væri samsett úr endurteknum GACT-kirnaröðum, útbreiddasta skýringin á samsetningu DNA. Hvernig afsannaði Chargaff þessa tilgátu?
Spurning 24. Gefðu stutta samantekt á Sanger-aðferðinni við DNA-raðgreiningu.
Spurning 25. Lýstu byggingu DNA og samstæðri basapörun þess.
Spurning 26. Dreifkjörnungar hafa einn hringlaga litning en heilkjörnungar hafa línulega litninga. Lýstu einum kosti og einum galla við pökkun erfðamengis hjá heilkjörnungum samanborið við dreifkjörnunga.
Spurning 27. Hvernig komst vísindasamfélagið að því að eftirmyndun DNA á sér stað með hálfvarðveitnum hætti?
Spurning 28. Ímyndaðu þér að tilraunir Meselson og Stahl hefðu stutt varðveitna eftirmyndun í stað hálfvarðveitinnar eftirmyndunar. Hvaða niðurstöðum myndir þú spá eftir tvær umferðir eftirmyndunar? Tilgreindu nákvæmlega prósentudreifingu DNA sem inniheldur ¹⁵N og ¹⁴N í þéttleikastiglinum.
Spurning 29. Eftirmyndun DNA er tvíátta og ósamfelld; útskýrðu hvað þessi hugtök merkja.
Spurning 30. Hvað eru Okazaki-bútar og hvernig myndast þeir?
Spurning 31. Ef eftirmyndunarhraði í tilteknum dreifkjörnungi er 900 kirni á sekúndu, hversu langan tíma tæki að búa til tvö afrit af erfðamengi með 1,2 milljón basapör?
Spurning 32. Útskýrðu atburðina sem eiga sér stað við eftirmyndunarkvíslina. Ef genið fyrir helíkasa stökkbreytist, hvaða hluti eftirmyndunar verður fyrir áhrifum?
Spurning 33. Hvert er hlutverk vísis í eftirmyndun DNA? Hvað myndi gerast ef þú gleymdir að bæta vísi í glas með hvarfblöndunni fyrir DNA-raðgreiningarhvarf?
Spurning 34. Kínólón-sýklalyf meðhöndla bakteríusýkingar með því að hindra virkni tópóísómerasa. Hvers vegna virkar þessi meðferð? Útskýrðu hvað gerist á sameindastigi.
Spurning 35. Hvernig tryggja línulegir litningar heilkjörnunga að endar þeirra séu eftirmyndaðir að fullu?
Spurning 36. Hvaða afleiðingar hefur stökkbreyting í mispörunarviðgerðarensími? Hvernig mun þetta hafa áhrif á virkni gens?
Spurning 37. Fullorðinn einstaklingur með sögu um tíða sólun lætur raðgreina erfðamengi sitt. Upphaf prótínkóðandi svæðis í DNA hans er ATGGGGATATGGCAT. Ef prótínkóðandi svæði heilbrigðs fullorðins einstaklings er ATGGGGATATGAGCAT, greindu staðsetningu og tegund stökkbreytingarinnar.