Inngangur
Yfirlit kafla
- Sögulegur grunnur nútímaskilnings
- Bygging og raðgreining DNA
- Grunnatriði eftirmyndunar DNA
- Eftirmyndun DNA í dreifkjörnungum
- Eftirmyndun DNA í heilkjörnungum
- DNA-viðgerð
Inngangur
Stafirnir þrír „DNA“ eru nú orðnir nátengdir sakamálarannsóknum og erfðaprófum. Hægt er að einangra DNA úr hári, blóði eða munnvatni. DNA hvers einstaklings er einstakt og því er hægt að greina mun á einstaklingum innan tegundar á grundvelli þessara sérstöku einkenna.
DNA-greining hefur mörg hagnýt not umfram réttarvísindi. Hjá mönnum eru DNA-próf notuð í margvíslegum tilgangi: til að ákvarða faðerni, rekja ættir, greina sýkla, rannsaka fornleifar, rekja upptök sjúkdómsfaraldra og rannsaka fólksflutninga. Á læknisfræðilegu sviði er DNA notað við sjúkdómsgreiningu, þróun nýrra bóluefna og krabbameinsmeðferð. Nú er hægt að meta sjúkdómshneigð með því að skoða gen.
Hver mannsfruma hefur 23 pör af litningum: eitt litningamengi erfist frá móður og hitt frá föður. Þar er einnig hvatberaerfðamengi, sem erfist eingöngu frá móður og getur tengst arfgengum erfðasjúkdómum. Á hverjum litningi eru þúsundir gena sem taka þátt í að ákvarða arfgerð og svipgerð einstaklingsins. Gen er skilgreint sem DNA-röð sem kóðar fyrir starfhæfri afurð. Einlitna erfðamengi mannsins inniheldur 3 milljarða basapara og hefur á milli 20.000 og 25.000 starfhæf gen.