Spurningar um gagnrýna hugsun

Spurning 28. Berið saman líkamsfrumu manns og kynfrumu manns og greinið frá helstu líkindum og mun.

Spurning 29. Hvert er samband erfðamengis, litninga og gena?

Spurning 30. Litningar heilkjörnunga eru þúsundum sinnum lengri en dæmigerð fruma. Útskýrið hvernig litningar komast fyrir inni í kjarna heilkjörnunga.

Spurning 31. Lýsið stuttlega atburðunum sem eiga sér stað í hverjum fasa millifasa.

Spurning 33. Lýsið líkindum og mismun á frymisskiptingu í dýrafrumum og plöntufrumum.

Spurning 34. Teljið upp nokkrar ástæður fyrir því að fruma sem hefur nýlokið frymisskiptingu gæti farið í G₀-fasa í stað G₁-fasa.

Spurning 35. Hvaða atburðir í frumuferlinu verða fyrir áhrifum í frumu sem framleiðir stökkbreytt, óvirkt kóhesínprótein?

Spurning 36. Lýsið almennu skilyrðunum sem þurfa að vera uppfyllt á hverjum hinna þriggja helstu eftirlitsstaða frumuferlisins.

Spurning 37. Berið saman hlutverk jákvæðra og neikvæðra stjórnþátta frumuferlisins og greinið frá muninum á þeim.

Spurning 38. Hvaða skref eru nauðsynleg til að Cdk verði fullvirkur?

Spurning 39. Rb er neikvæður stjórnþáttur sem stöðvar frumuferlið við G₁-eftirlitsstaðinn þar til fruman hefur náð nauðsynlegri stærð. Hvaða sameindakerfi notar Rb til að stöðva frumuferlið?

Spurning 40. Lýsið í meginatriðum þeim skrefum sem leiða til þess að fruma verður krabbameinsfruma.

Spurning 41. Útskýrið muninn á foræxlisgeni og æxlisbæligeni.

Spurning 42. Teljið upp þau stjórnunarferli sem gætu tapast í frumu sem framleiðir gallað p53.

Spurning 43. p53 getur hrundið af stað apoptósu ef ákveðnir atburðir í frumuferlinu mistakast. Hvernig gagnast þessi stjórnunarútkoma fjölfruma lífveru?

Spurning 44. Nefnið sameiginlega þætti frumuskiptingar heilkjörnunga og tvískiptingar.

Spurning 45. Lýsið hvernig tvöfaldaðir bakteríulitningar dreifast í nýjar dótturfrumur án stjórnunar deilispólu.