Námsgögn
Innskrá
Hleð efnisyfirliti...

Efnisyfirlit

  1. Formáli
    1. Inngangur
    2. 2.1 Hvers vegna eru rannsóknir mikilvægar?
    3. 2.2 Nálganir í rannsóknum
    4. 2.3 Greining niðurstaðna
    5. 2.4 Siðfræði
    6. Lykilhugtök
    7. Samantekt
    8. Upprifjunarspurningar
    9. Gagnrýnar hugsunarspurningar
    10. Spurningar um persónulega hagnýtingu
  2. Heimildir
  3. Atriðisorðaskrá
Sálfræði 2. útgáfa (IS)Kafli 22.4 Siðfræði
Skrá inn til að leggja til breytingu
22 Rannsóknir í sálfræði

2.4 Siðfræði

FYRRI KAFLI

2.3 Greining niðurstaðna

NÆSTI KAFLI

Lykilhugtök

2.4 Siðfræði

Námsmarkmið

Að þessum hluta loknum getur þú:

  • rætt hvernig rannsóknum með þátttöku fólks er stýrt
  • tekið saman ferli upplýsts samþykkis og upplýsingagjafar að rannsókn lokinni
  • útskýrt hvernig dýrarannsóknum er stýrt

Í dag eru vísindamenn sammála um að góðar rannsóknir séu í eðli sínu siðferðilegar og byggist á grundvallarvirðingu fyrir mannlegri reisn og öryggi. En eins og þú munt lesa í sérboxinu hefur þetta ekki alltaf verið raunin. Rannsakendur nútímans verða að sýna fram á að rannsóknir sem þeir leggja til séu siðferðilega traustar. Í þessum hluta verður fjallað um hvernig rannsóknir með þátttöku fólks og dýra eru stýrðar í dag.

Rannsóknir með þátttöku fólks

Allar tilraunir sem fela í sér þátttöku fólks lúta umfangsmiklum og ströngum leiðbeiningum sem ætlað er að tryggja að tilraunin valdi ekki skaða. Sérhver rannsóknastofnun sem fær alríkisstuðning í Bandaríkjunum fyrir rannsóknir með þátttöku fólks verður að hafa aðgang að siðanefnd stofnunar, eða IRB. Í siðanefndinni sitja stjórnendur stofnunarinnar, vísindamenn og fulltrúar samfélagsins. Tilgangur siðanefndarinnar er að fara yfir rannsóknartillögur sem fela í sér rannsóknarþátttakendur.

A photograph shows a group of people seated around tables in a meeting room.
Mynd 2.20. Siðanefnd stofnunar (IRB) fundar reglulega til að fara yfir rannsóknartillögur sem fela í sér þátttöku fólks. (heimild: International Hydropower Association/Flickr)

Siðanefnd stofnunar krefst nokkurra þátta í hverri tilraun sem hún samþykkir. Í fyrsta lagi þarf hver þátttakandi að undirrita eyðublað fyrir upplýst samþykki áður en hann getur tekið þátt í tilrauninni. Slíkt eyðublað veitir skriflega lýsingu á því sem þátttakendur munu gera í tilrauninni, þar á meðal á áhættu og afleiðingum sem fylgja rannsókninni. Þar er einnig upplýst að þátttaka er valfrjáls og að hægt sé að hætta þátttöku án viðurlaga hvenær sem er meðan á tilrauninni stendur.

Tengill í námsefni

Skoðaðu þetta dæmi um samþykkiseyðublað til að læra meira.

Þótt eyðublað fyrir upplýst samþykki eigi að vera eins heiðarlegt og mögulegt er um það sem þátttakendur munu gera, er blekking stundum nauðsynleg til að koma í veg fyrir að vitneskja þátttakenda um nákvæma rannsóknarspurningu hafi áhrif á niðurstöður rannsóknarinnar. Blekking felur í sér að þátttakendum er vísvitandi gefin villandi mynd af tilrauninni til að varðveita gildi hennar, en þó ekki þannig að blekkingin geti talist skaðleg. Ef við höfum til dæmis áhuga á því hvernig fatnaður einstaklings hefur áhrif á álit okkar á honum gætum við notað blekkingu í lýsingu tilraunarinnar til að koma í veg fyrir að sú vitneskja hafi áhrif á svör þátttakenda. Þegar blekking er notuð verða þátttakendur að fá fulla upplýsingagjöf að rannsókn lokinni: heildstæðar og heiðarlegar upplýsingar um tilgang tilraunarinnar, hvernig söfnuð gögn verða notuð, hvers vegna blekkingin var nauðsynleg og hvernig hægt er að nálgast frekari upplýsingar um rannsóknina.

Kafað dýpra

Siðfræði og Tuskegee-sárasóttarrannsóknin

Því miður var þeim siðferðisreglum sem gilda um rannsóknir í dag ekki alltaf beitt í fortíðinni. Árið 1932 var hópur svartra karlmanna úr dreifbýli í Tuskegee í Alabama fenginn til þátttöku í tilraun sem bandaríska lýðheilsustofnunin (U.S. Public Health Service) stóð fyrir. Markmiðið var að rannsaka sárasótt hjá svörtum körlum. Í skiptum fyrir ókeypis læknisþjónustu, mat og útfarartryggingu samþykktu 600 karlmenn að taka þátt í rannsókninni. Rúmlega helmingur mannanna hafði greinst með sárasótt en hinn helmingurinn var viðmiðunarhópur.

Þótt engin meðferð væri til við sárasótt þegar rannsóknin hófst var pensilín viðurkennt sem áhrifarík meðferð við sjúkdómnum árið 1947. Þrátt fyrir það var þátttakendum í rannsókninni ekki gefið pensilín og þeim var ekki leyft að leita sér læknismeðferðar utan rannsóknarinnar ef þeir héldu áfram þátttöku. Á 40 ára tímabili dóu margir þátttakenda af völdum sárasóttar, nokkrar eiginkonur þeirra smituðust og nokkur börn fæddust með meðfædda sárasótt. Rannsókninni var hætt árið 1972 þegar tilraunin komst í fréttir og reiði almennings braust út (Tuskegee University, n.d.). Hneykslið varð til þess að varanlegar breytingar voru gerðar á reglum um rannsóknir með þátttöku fólks.

A photograph shows a person administering an injection.
Mynd 2.21. Þátttakandi í Tuskegee-sárasóttarrannsókninni fær sprautu.

Tengill í námsefni

Heimsæktu þessa vefsíðu um Tuskegee-sárasóttarrannsóknina til að læra meira.

Dýrarannsóknir

Margir sálfræðingar stunda dýrarannsóknir. Oft nota þeir nagdýr (mynd 2.22) eða fugla sem tilraunadýr. APA áætlar að 90% allra dýrarannsókna í sálfræði noti þessar tegundir (American Psychological Association, n.d.). Þar sem mörg grunnferli í dýrum eru nægilega lík ferlum hjá fólki geta þessi dýr verið viðunandi staðgenglar í rannsóknum sem væru taldar siðferðilega óheimilar með þátttöku fólks.

A photograph shows a rat.
Mynd 2.22. Rottur, eins og sú sem sýnd er hér, eru oft notaðar sem tilraunadýr í rannsóknum.

Þetta þýðir ekki að rannsakendur sem nota dýr séu lausir undan siðferðilegum áhyggjum. Mannúðleg og siðferðileg meðferð tilraunadýra er þvert á móti mikilvægur þáttur í slíkum rannsóknum. Rannsakendur verða að hanna tilraunir sínar þannig að þær lágmarki sársauka eða vanlíðan sem dýr í rannsókninni kunna að upplifa.

Á meðan IRB-nefndir fara yfir rannsóknartillögur sem fela í sér þátttöku fólks eru tillögur að dýratilraunum yfirfarnar af nefnd um umönnun og notkun tilraunadýra (IACUC). Slík nefnd samanstendur af stjórnendum stofnunarinnar, vísindamönnum, dýralæknum og fulltrúum samfélagsins. Nefndinni er falið að tryggja að allar tilraunatillögur geri ráð fyrir mannúðlegri meðferð tilraunadýra. Hún framkvæmir einnig skoðanir á allri aðstöðu fyrir dýr tvisvar á ári til að tryggja að rannsóknarsiðareglum sé fylgt. Ekkert dýrarannsóknarverkefni má hefjast án samþykkis nefndarinnar.

Námsgögn.is þýðing á efni frá OpenStax. Frítt frumrit: https://openstax.org/books/psychology-2e/pages/1-introduction Leyfi upprunabókar: CC BY-NC-SA 4.0. Námsgögn er sjálfstætt verkefni; OpenStax styður hvorki né vottar þýðinguna.

FYRRI KAFLI

2.3 Greining niðurstaðna

NÆSTI KAFLI

Lykilhugtök