Samantekt kafla

13.1 Litningakenningin og erfðatengsl

Litningakenning erfða samkvæmt Sutton og Boveri segir að litningar beri genin. Hvorki erfðafræði Mendels né erfðatengsl lýsa erfðum fullkomlega ein og sér. Hegðun litninga felur í sér aðskilnað, óháða samröðun og stundum tengsl. Sturtevant þróaði aðferð til að meta tíðni endurröðunar og álykta um hlutfallslega staðsetningu og fjarlægð tengdra gena á litningi út frá meðalfjölda litningavíxla á svæðinu milli genanna. Hann ályktaði réttilega að genum væri raðað í röð á litningum og að endurröðun milli samstæðra litninga gæti átt sér stað hvar sem er á litningi með jöfnum líkum. Erfðatengsl valda því að samsætur á sama litningi erfast saman, en samstæð endurröðun færir samsætur í átt að óháðu erfðamynstri.

13.2 Litningagrunnur arfgengra sjúkdóma

Fjöldi, stærð, lögun og rákamynstur litninga gera þá auðþekkjanlega á litningakorti og gera kleift að meta mörg litningafrávik. Frávik í litningafjölda, eða mislitnanir, eru yfirleitt banvæn fyrir fóstur, þótt nokkrar þrístæður séu lífvænlegar. Vegna óvirkjunar X-litnings hafa frávik í kynlitningum yfirleitt vægari svipgerðaráhrif. Mislitnun getur einnig falið í sér tilvik þar sem litningabútar tvöfaldast eða falla brott. Litningaumhverfur eða yfirfærslur geta einnig endurraðað byggingu litninga. Slík frávik geta haft erfið svipgerðaráhrif. Þar sem þau neyða litninga til að taka á sig óeðlilega staðfræði við meiósu fylgir umhverfum og yfirfærslum oft minnkuð frjósemi vegna aukinna líkinda á aðskilnaðarleysi.